・治療の初期段階では痛みや不快感が生じやすくなりますが、1 週間前後で慣れます。

・歯の動き方には個人差があるため、予想された治療期間より延長する場合があります。

・装置の使用状況や定期的な通院など、患者さんの協力程度で治療の結果や期間に影響します。

・矯正装置装着時は、歯磨きがしにくくなるためむし歯や歯周病のリスクが高まります。

・歯を動かすことで歯根が吸収して短くなったり、歯ぐきが下がったりすることがあります。

・まれに歯が骨と癒着していて歯が動かなくなったり、歯の神経が障害を受けたりすることがあります。

・装置を外す時に、歯の表面に小さな亀裂が入る可能性や、補綴物の一部が破損する可能性があります。

・装置が外れた後に、保定装置を使用しないと後戻りが生じる可能性が高くなります。

・矯正治療は一度始めると元の状態に戻すことは難しくなります。

薬機法において承認されていない医療機器を用いた治療について

当院では、医薬品医療機器等法（薬機法）において承認されていない医療機器を用いた治療 である「マウスピース型矯正装置（インビザライン）・システムを用いた矯正治療」を行っています。

※医療法に基づいて厚生労働省から出されている『医療広告ガイドラインに関するQ&A（2018年8月）』に従い、「限定解除の4要件」を満たすための記載を以下に掲載します。

1. 未承認医薬品等であることの明示

マウスピース型矯正装置（インビザライン）は、薬機法上の承認を得ていません。

2. 入手経路等の明示

マウスピース型矯正装置（インビザライン）®は米アラインテクノロジー社の製品の商標です。米アラインテクノロジー社のシステムを、インビザライン・ジャパン社を通じて利用しております。

3. 国内の承認医薬品等の有無の明示

マウスピース型矯正装置（インビザライン）®
マウスピース型矯正装置（インビザライン）による矯正治療は、現在世界中で行われており、一般的にはアライナー矯正と呼ばれています。日本ではマウスピース矯正と呼ばれています。
マウスピース矯正のための治療装置は、国内でも様々なブランドがあります。

日本で『医療機器としての矯正装置』と認められるものは、薬事承認されている材料を使って、日本の国家試験をパスした歯科医師か歯科技工士が製作したものか、既製品であればそのものが薬事承認されていなければなりません。

マウスピース型矯正装置（インビザライン）・システムは、アライナーの材料および型取りに利用する口腔内スキャン装置（iTero element）について薬事承認を受けております。製作過程については、日本国内で歯科医師が患者様に合わせてオーダーしたものを、米アラインテクノロジー社が、海外にある工場においてロボットで製作します。設計は日本国内で歯科医師が行いますが、実際に製作されるのは海外においてであり、ロボットにより製作されますので、薬機法の対象とはなりません（薬機法対象外）。日本国内で製作される類似のマウスピース矯正装置のいくつかは、薬事承認されております。

4. 諸外国における安全性等に係る情報の明示

マウスピース矯正を行うための装置は、マウスピース型矯正装置（インビザライン）を含め、世界で数十社が販売しており、アメリカでは歯科矯正治療の1/3程度がマウスピース矯正装置で行われています。

マウスピース型矯正装置（インビザライン）は、2020年10月現在、全世界で860万症例(アジア地域において100万症例)が治療されています。歯科矯正に伴う個別のリスク以外の重大な副作用の報告はありません。

マウスピース型矯正装置（インビザライン）は、薬機法の承認を受けておりませんので、医薬品副作用被害救済制度の対象となりません。